药明康德/报道
图片来源：RF
试验药物：甲苯磺酸多纳非尼片试验适应症：局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌
首次公示：-03-02试验通俗题目：多纳非尼片治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌试验专业题目：评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
试验目的：主要目的：评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）的PFS次要目的：评价多纳非尼片治疗RAIR-DTC的OS、TTP、DCR、ORR；安全性；受试者生活质量评分的变化；监测Tg、TgAb水平变化；两个试验组从接盲后直至出现疾病进展的PFS；
目标入组人数：国内试验:人
入选标准：
1年龄≥18岁，性别不限；2局部晚期或转移性甲状腺癌；3经组织细胞学证实为分化型甲状腺癌：乳头状、滤泡状和Hurthle细胞，或低分化癌；4随机化前14个月内出现疾病进展；5根据RECISTV1.1，至少具有1处可测量病灶。必须通过计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）对病变进行测量；6RAI难治：清甲后，在无外源性碘负荷干扰的情况下，促甲状腺激素（TSH）（30mU/L）刺激状态时出现以下任一情况即可诊断为碘难治性甲状腺癌；7不适合接受治疗性手术或放疗；8既往有脑转移病史的患者必须满足：已完成全脑放疗、立体定位放射手术或手术完全切除，在随机化前至少2周内已接受稳定剂量糖皮质激素治疗（最大剂量为每日16mg地塞米松或等效剂量），且在随机后可保持稳定剂量，未出现脑转移症状或硬膜下转移症状；9TSH抑制治疗耐受性较好，且TSH0.1mU/L；10随机化前14天内（检查前14天内未输血或血制品、未使用造血刺激因子、未输白蛋白或血制品），实验室检查必须满足：①血红蛋白（Hb）水平≥9.0g/dl；②中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,/mm^3；③血小板（PLT）计数≥,/mm^3；④总胆红素（TBIL）水平≤1.5倍正常值上限（ULN）；⑤丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平≤2.5×ULN，如有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN；⑥国际标准比值（INR）≤2；⑦血清肌酐（Cr）水平≤1.5×ULN；肌酐清除率50ml/min。注：Ccr=(-年龄)×体重(kg)/[72×Scr(mg/dl)]或Ccr=[(-年龄)×体重(kg)]/[0.×Scr(umol/L)]女性按计算结果×0.85；11ECOGPS评分为0-2分；12预期生存期≥12周；13女性患者必须满足：①绝经（定义为至少1年内无月经），或者②已行手术绝育，或者③具有生育能力，但必须满足：随机化前7天内进行的血妊娠检查必须为阴性，而且同意使用适当的避孕措施，必须至少包括一种屏障避孕法（从签署知情同意书至试验药物末次给药后至少28天），而且不得哺乳；14男性患者必须同意使用适当的避孕措施，必须至少包括一种屏障避孕法（从签署知情同意书至试验药物末次给药后至少28天）；15能吞咽口服药物且可将药物保留在体内；16能理解并且愿意签署书面的知情同意书。排除标准：
1分化型外的其他甲状腺癌组织学亚型（如未分化癌和髓样癌、淋巴瘤或肉瘤等）；2随机化前4周内接受过酪氨酸激酶抑制剂、靶向血管内皮生长因子或血管内皮生长因子受体的单克隆抗体或其他靶向药物；3随机化前4周内接受过任何化疗（以辐射增敏目的而进行的低剂量化疗除外）、放疗等抗癌治疗。4已知或疑似的对酪氨酸激酶抑制剂过敏，或对本试验期间给予的药物产生超敏反应；5随机化前5年内曾出现过原发部位或组织学类型与甲状腺癌不同的癌症，或者与甲状腺癌并存但原发部位或组织学类型不同的癌症，但宫颈原位癌、已治疗的基底细胞癌和浅表膀胱肿瘤（非侵袭性肿瘤、原位癌和肿瘤侵犯固有膜）除外；6随机化前4周内接受大手术、开放性组织活检或发生严重外伤；7存在未愈合的创伤、溃疡或骨折；8出血体质或凝血障碍的证据或病史；9正在使用抗血小板药物（日剂量≤mg的小剂量阿司匹林除外）；10存在气管、支气管或食管浸润伴随显著的出血风险，但在随机化前尚未接受局部治疗；11随机化前3个月内出现严重性≥3级[不良事件通用术语标准第4.0版（CTCAEV4.03）]的出血性/出血事件；12随机化前6个月内出现具有临床意义的心脏病，包括严重性大于纽约心脏病协会Ⅱ级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛（休息时出现心绞痛症状）、新发心绞痛（随机化前3个月）或心肌梗塞；13需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常；QTcms；经2种或2种以上降压药物治疗仍无法良好控制的高血压（收缩压mmHg或舒张压90mmHg）；14随机化前6个月内出现血栓性或栓塞性静脉或动脉事件，如脑血管意外，包括一过性脑缺血发作、动脉血栓形成、深静脉血栓形成和肺栓塞。15严重性2级（CTCAEV4.03）的感染；16既往任何治疗导致的尚未消除的严重性2级（CTCAEV4.03）的毒性（包括神经毒性，脱发除外）；17人免疫缺陷病毒（HIV）感染、丙肝病毒（HCV）感染活动期、乙肝病毒（HBV）感染活动期（HBV-DNA0拷贝/ml，HBV携带者除外）；18需要药物（如类固醇或抗癫痫药物等）治疗的癫痫发作；19随机化前7天内使用强效CYP3A4诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、苯巴比妥等）；20随机化前21天内使用生物反应调节剂（如粒细胞集落刺激因子等）；21可能对参加研究或研究结果的评价产生干扰的药物滥用、医学、心理学或社会性疾病；22任何吸收不良疾病；23任何不稳定的或可能危害患者的安全性和研究依从性的疾病；24在试验期间或随机化前4周内接受本试验范围外的其他临床研究的治疗；医院和研究者：
序号机构名称主要研究者国家省（州）城市1医院林岩松中国北京北京2医院程义壮中国安徽合肥3安徽医院陈振东中国安徽合肥4医院王荣福中国北京北京5福建医院谢贤和中国福建福州6医院嵇庆海中国上海上海7哈尔滨医院崔亚利中国黑龙江哈尔滨8医院杨辉中国河南郑州9医院石峰中国湖南长沙10医院包丽华中国江苏南京11医院雷尚通中国广东广州12医院刘斌中国四川成都13医院谭建中国天津天津14医院邓智勇中国云南昆明15医院李林法中国浙江杭州16中国人民解放军第三〇七医院丁勇中国北京北京17中医院何小慧中国北京北京18医院陈志军中国江西南昌19西安医院李恩孝中国陕西西安20华中科技大学同医院高再荣中国湖北武汉21华中科技大学同医院李兴睿中国湖北武汉22医院景尚华中国河北石家庄23医院马庆杰中国吉林长春24医院陆克义中国山西太原25浙江大学医院方勇中国浙江杭州26医院沈赞中国上海上海27医院高永举中国河南郑州申办单位：苏州泽璟生物制药有限公司
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