桥本氏甲状腺炎桥本氏病是怎么回事

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桥本氏病该怎么办?

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(年)在德国医学杂志上报道了4例,故又被命名为Hashimoto桥本氏甲状腺炎(HT),也称为桥本氏病,是临床上最常见的甲状腺炎症之一。

  此病的病因尚不清楚。有家族聚集现象,认为慢性淋巴细胞性甲状腺炎是环境因素和遗传因素共同作用的结果。环境因素的影响主要包括感染和膳食中过量的碘化物。

桥本氏病特点主要有:

1、发展缓慢,病程较长,早期可无症状,当出现甲状腺肿时,病程平均达2~4年。

2、常见全身乏力,部分患者有咽喉部不适感,10%~20%患者有局部压迫感或甲状腺区的隐痛,偶尔有轻压痛。

3、甲状腺多为双侧对称性、弥漫性肿大,峡部及锥状叶常同时增大,也可单侧性肿大。甲状腺往往随病程发展而逐渐增大,但很少压迫颈部出现呼吸和吞咽困难。触诊时,甲状腺质地韧,表面光滑或细沙粒状,也可呈大小不等的结节状,一般与周围组织无黏连,吞咽运动时可上下移动。

4.、颈部淋巴结一般不肿大,少数病例也可伴颈部淋巴结肿大,但质软。

桥本氏病的化验检查特点:

1、甲状腺功能测定:血清T3、T4、FT3、FT4一般正常或偏低。

2、血清TSH浓度测定:血清TSH水平可反应病人的代谢状态,一般甲状腺功能正常者的TSH正常,甲减时则升高。但有些血清T3、T4正常病人的TSH也可升高,可能是由于甲状腺功能轻度不全而出现代偿性TSH升高,以维持正常甲状腺功能,我们将甲状腺激素正常,但TSH轻度升高的患者称为“亚临床甲减”。近年来关于亚临床型甲减的报道越来越多,诊断亚临床甲减的指标是TSH水平升高,多数不超过20mU/L。

3、碘吸收率检查:可低于正常,也可高于正常,多数患者在正常水平。

4、抗甲状腺抗体测定:抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)测定有助于诊断慢性淋巴细胞性甲状腺炎,近年已证明TPO(过氧化物酶)是过去认为的TMAb的抗原,能固定补体,有“细胞毒”作用,并证实TPOAb通过激活补体、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和致敏T细胞杀伤作用等机制引起甲状腺滤泡细胞的损伤。

5、B超检查:

(1)甲状腺两叶弥漫性肿大,一般为对称性,也可一侧肿大为主。峡部增厚明显。

(2)表面凹凸不平,形成结节状表面,形态僵硬,边缘变钝,探头压触有硬物感。

(3)腺体内为不均匀低回声,见可疑结节样回声,但边界不清,不能在多切面上重复,有时仅表现为局部回声减低。有的可见细线样强回声形成不规则的网格样改变。

(4)内部可有小的囊性变。

桥本氏病的诊断方法:

目前对慢性淋巴细胞性甲状腺炎的诊断标准尚未统一,年Fisher提出5项指标诊断方案:

1、甲状腺弥漫性肿大,质坚韧,表面不平或有结节;

2、TGAb、TMAb阳性;

3、血TSH升高;

4、甲状腺扫描有不规则浓聚或稀疏;

5、过氯酸钾排泌试验阳性。

5项中有2项者可拟诊为慢性淋巴细胞性甲状腺炎,具有4项者可确诊。一般在临床中只要具有典型慢性淋巴细胞性甲状腺炎临床表现(中年女性,甲状腺轻度肿大,质地韧),血清TGAb、TPOAb阳性即可临床诊断为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。对临床表现不典型者,需要有高滴度的抗甲状腺抗体测定方能诊断。对这些患者如查血清TGAb、TPOAb为显著阳性,应给予必要的影像学检查协诊,如合并甲状腺功能减退症,对诊断十分有利。必要时应以甲状腺细针穿刺活检或冰冻切片组织学检查确诊。

如何治疗桥本氏病?

(1)如甲状腺功能正常,无需特殊治疗,一般3-6个月定期复查即可,不适随诊,随着时间延长部分桥本病会发生甲减或亚临床甲减。

(2)甲状腺功能减低患者应行甲状腺激素替代治疗,选用左旋甲状腺素,直至维持量,达到维持剂量的指标是临床症状改善,TT3、FT3、TT4、FT4、TSH正常。桥本病引起的甲减绝大多数需要终生坚持服用优甲乐替代治疗。

(3)桥本甲亢患者病程和炎性甲亢相同,多数不需治疗,经历甲亢期、甲功正常期,甲减期和甲功正常期四个时期。一过性甲亢给β受体阻滞剂对症处理即可。

(4)糖皮质激素治疗,本病一般不使用激素治疗对一些疼痛性慢性甲状腺炎患者甲状腺疼痛、肿大明显时,可加用泼尼松,好转后逐渐减量,用药1~2个月。

(5)外科治疗:仅在高度怀疑合并癌或淋巴瘤时采用。术后终生甲状腺激素替代治疗。

桥本氏甲状腺炎(桥本氏病)是怎么回事?

在甲状腺的疾病里,桥本氏甲状腺炎的地位越来越高:此病发病率逐年增高、病程长、可影响终身。今天和大家聊聊这个病,以下内容均为内分泌科医生的宝贵经验,深入浅出讲解,不再是看完就忘完!

名字为何怪怪的由于本病是因一位日本医师最早提出的病例报告而发现,而后以其名命名,即桥本氏。在哪些人中常见女性高发,发病年龄为中青年,近年来发病呈低龄化趋势。临床表现有哪些起初无特殊感觉,甲状腺对称但逐渐增大。有甲亢、甲亢伴甲减、甲减等多阶段不同表现,抽血检查可见甲状腺自身抗体升高。目前大多认为该病为慢性炎症反应,属于自身免疫性疾病。深入浅出解释下临床表现的改变,都是因为抗体破坏了甲状腺的细胞。

一方面,细胞内存贮的大量未释放入血的T3、T4在细胞破坏后入血,可能产生甲亢的临床表现;

另一方面,随着细胞破坏越来越多,T3、T4数量最终趋于枯竭,即甲减。因此,典型的是经历了这样一个历程:1.一过性甲亢一般历程为几个月,绝大多数没有临床症状,甚至没有FT4的增高,这个与甲状腺破坏速度有关,破坏速度快,短时期释放的多,就容易甲亢,抗体检测数值高可能有提示。2.稳定期在一过性甲亢过后,会出现稳定期,毕竟甲状腺也是那种储备及其丰厚的器官,想甲减也没那么容易。3.甲减期最终,该病会走向甲减。给点诊断金点子

目前临床诊断重点在于甲状腺抗体系列中的TPOAb,往往数十倍增高,临床多以高于为确诊,常见高于的患者。

TOPAb是抗甲状腺过氧化物酶抗体,是作为桥本氏甲亢诊断和鉴别诊断的首选指标。表现复杂怎么治明白了甲亢的表现多是一过性的,那么ATD这类的药物纯属多余,手术、I这些更不考虑。ATD本身对已经释放入血的T3,T4也完全没有效果。

有效果的是啥?β受体阻滞剂。心得安10mg,tid,这是GD的量,桥本可以比这个量小一些。

甲功好的病人可以不干预,针对自身免疫进程的方法也还没研究出来。进入甲减期,替代治疗。ps:桥本氏甲状腺炎,其TPOAb、TGAb、TRAb的阳性率分别为:90.17%、%、6.25%。而甲亢(Gravesdisease)的阳性率则分别为:30.3%、70.21%、90.90%。因此检测三种抗体有利于区别早期的HT(桥本)和GD(甲亢)。TRAB是诊断GD的特异性抗体。

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