美国梅奥诊所院区的癌症研究人员们说，未分化甲状腺癌是一种致命的肿瘤，目前尚没有有效的治疗方法;不过，他们已经发现了一种在未分化甲状腺癌(以下简称ATC)中起重要作用的分子，这种分子似乎也在各种癌症中发挥作用。
网上发布的《临床内分泌和代谢杂志》指出，研究人员已确定硬脂酰辅酶A脱氢酶1(以下简称SCD1)是一种致瘤的酶，当这种酶被抑制并配上靶向药物时，能有效地阻止ATC细胞生长和诱导细胞死亡。
研究人员认为ATC依靠SCD1来提供癌细胞快速复制所需的燃料，这种分子通过刺激癌细胞生成某些脂肪酸来提供这种能量，上述脂肪酸对一些生物进程比如细胞分裂、生存、耐药性和迁移很重要。
“ATC大概是已知的最致命的实体肿瘤，不过，我们现在有希望治疗这个癌症。”癌症生物学家和该研究的资深作者JohnCopland博士说，“虽然ATC很罕见——仅占甲状腺癌的1%-2%，但在甲状腺癌导致的死亡中它却占了39%。”
“目前，还没有可延长生存期的ATC的治疗，但我认为把SCD1抑制剂和其他针对不同靶点和途径的混合制剂相结合，这可能会起作用，”合著者、医学博士和治疗甲状腺癌的内分泌学家RobertSmallridge说。
梅奥的研究人员已经开发出SCD1抑制剂，正在测试这种试剂在不同的肿瘤模型上的效果。
细胞通常会从血液中获得它们需要的脂肪酸，而不是它们自身合成，第一作者、研究生和癌症研究员ChristinavonRoemeling说，“但我们发现了肿瘤当中这个非常独特的开关，并且肿瘤细胞非常依赖这种脂肪酸合成的方法，”她说。
“考虑到我们在过去的几年里所做的工作，我们真的越来越清楚，脂肪酸代谢很可能是许多癌症所依靠的拐杖，”vonRoemeling说。“SCD1抑制剂可能是在对多种癌症治疗中的共同作用靶点，而不只是在一种癌症治疗当中的昙花一现，作为一个通用的治疗方法，它是非常有用的。”
“我们在许多癌症细胞系中看到了SCD1的活动——从黑素瘤到卵巢癌，再到乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌，”科普兰博士说。
“现在，对于未分化甲状腺癌，我们正在探索一个新的治疗领域”Smallridge博士补充道。
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