我的朋友大多知道，我们曾经在七年前和六年前经历过两次陪家中老人抗癌。这个经历一直当做自己倒霉的过往，当然也庆幸她们都平稳度过五年康复期了，虽然每次复查都是如临大考。
今天想写自己当年的经验，是因为这段时间耳闻了好几个朋友成为了癌患家属的事情，也许是希望自己的经历可以缓解一些后来经历者的恐惧感吧。
每个患者的个体差异实在是大得很，癌种、分期、患者和陪护者性格、患者体质、家庭条件、家庭气氛都会改变康复走向，变量太多了，我的经验可能并没有对于你家情况那么适用，但普适的做法和想法我想还是有一些的。我们家属能做的我总结来是这样：科普自己、配合治疗、积极话疗。
科普自己
我想很多家属当听到长辈患癌都是差不多的心情，觉得离自己好遥远的事情，咋就落头上了，不愿相信自己这么倒了血霉了，医院误诊了，是不是遇到庸医了？其实现在技术先进，常见癌症误诊率不高了，只要你看的是可靠的医院。
其实这时候还是要及时把自己更新到一个状态：有病治病。
不管多大的病，不都是该赶紧武装知识，然后去选择医生并且全力配合治疗么？哪里有这么多时间给你怨己怨人？用最短的时间收拾心情，哭着也得赶紧把相关知识搞明白！只有这样才能降低碰到庸医的概率，避免头脑一热的误终生的决策。其实至少对于我自己来说，了解多了反而会心情平静许多，比空想那些坏结果，要安心得多。
我们当时的主治大夫跟我说，她最欢迎两种病人/家属，啥都不懂的和啥都懂的，最讨厌的病人/家属是那些半懂不懂的。我能理解她的意思，是说要么全力信任她啥也不问给啥药吃啥药，要么是能和她有效沟通病情不用她做过多解释，最不喜欢就是瞎胡乱指手画脚的和问些傻白问题的。其实啥事儿不都是这样啊，何止治病，都相通的。
但我坚持还是要懂，不要做那个医生说啥就是啥的，毕竟是人类最重的疾病之一，选择如何治疗很重要，还是要自我科普，医生不会为我们做最终决策。而且我们的长辈都不是文盲，都不会躺病床上任其下药。即使不告诉他自己患癌了，他也知道隔壁床病人打的是化疗药啊。那么作为家属不学点啥咋罩得住病人的提问？所以作为家属，跟医生信息对称，我觉得比起啥都不懂，是更理性的选择（并不是建议让病患长辈去学习这些信息，除非他很自愿去做）。
说回正事儿，我最喜欢推荐的网站是香港癌症基金会，它出的小册子跟香港卫生署的育儿册子一样的条理清晰言简意赅。能快速的让你定位自己家人病情，也能帮助家属快速定义自己该怎么做。
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