尊敬的患者朋友：
您好！
和记黄埔医药（上海）有限公司正在开展一项治疗晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌的新药2期临床研究，新药名称是索凡替尼，已获得国家食品药品监督管理总局（批准文号：L）和本院伦理委员会的批准。索凡替尼是一种口服的小分子激酶（VEGFR/FGFR）抑制剂（1.1类新药，国家重大新药创制项目），该药物可能通过抑制肿瘤血管的生成从而抑制肿瘤细胞生长,局部浸润和远处转移。本研究预计招募约50名晚期甲状腺癌患者。
参加本项研究的主要条件：
1.年龄≥18岁；
2.经组织学或细胞学确诊的晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌；
3.既往12个月内出现过经影像学证实的疾病进展；
4.距放射性碘治疗结束至少6个月；
5.既往可接受≤1种靶向药物，本研究治疗前4周未进行其他的抗肿瘤治疗。
在您正式参加研究前，我们会向您详细介绍研究内容，并征得您的书面同意。如果您希望了解更多的详细信息或有兴趣参予本研究,请联系
主要研究医生:贾宁*
联系人/联系方式：倪毓琳（）
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